Locatie: Bilthoven.

Deze organisatie opereert binnen de procesindustrie en werkt onder strikte kwaliteits- en veiligheidseisen om gevoelige productieprocessen te waarborgen. In Bilthoven voert de organisatie productie-, formulering- en afvulprocessen uit volgens vastgestelde procedures en richtlijnen die van toepassing zijn binnen de farmaceutische en biotechnologische keten. Medewerkers voeren werkzaamheden uit in een gereguleerde omgeving met aandacht voor aseptische werkwijzen, in-procescontroles en nauwkeurige documentatie. De werkomgeving vraagt om zorgvuldigheid, procesbewaking en een sterke focus op kwaliteitsbewaking en procesoptimalisatie. De functie biedt ruimte voor zelfstandigheid, verantwoordelijkheid en betrokkenheid bij het verbeteren van productieprocessen. De organisatie investeert in opleiding en ontwikkeling van operators zodat je kunt groeien binnen technische en operationele rollen. Het salaris bedraagt €3065 - €4065 per maand en daarnaast zijn er secundaire arbeidsvoorwaarden zoals pensioenregeling en reiskostenvergoeding. Werken in Bilthoven betekent samenwerken met collega’s binnen strak gereguleerde processen en rapporteren van afwijkingen en verbeterpunten aan leidinggevenden.

Wil jij in regio Bilthoven tot €4065 verdienen als Operator I? Solliciteer dan direct!

• Als Operator I ben je verantwoordelijk voor het klaarmaken en instellen van apparatuur en systemen op basis van werkvoorschriften; als Operator I voer je deze werkzaamheden zelfstandig uit en documenteer je ze nauwkeurig.
• Voer aseptische in-procescontroles en monsternames uit voor productvrijgave en kwaliteitsbewaking.
• Signaleer afwijkingen in het productieproces en rapporteer deze aan de Operator III of Supervisor.
• Houd batchdocumentatie bij en werk afwijkingen en deviatieformulieren accuraat uit.
• Voer eerstelijns onderhoudswerkzaamheden uit aan apparatuur en ondersteun bij storingswerkzaamheden.

• MBO-opleiding of gelijkwaardig niveau in een technische richting (bijv. Werktuigbouwkunde of Procesoperator).
• Minimaal twee jaar vergelijkbare werkervaring in een productie-omgeving.
• Ervaring binnen een GMP- en/of farmaceutische omgeving is een pré.
• Analytisch vermogen: je signaleert knelpunten en doet verbetervoorstellen.
• Oplettendheid en concentratievermogen voor werkzaamheden in cleanroom-achtige omgevingen.
• Kennis van en werken volgens bedrijfsvoorschriften en werkprotocollen (CGMP).
• Bereidheid om volgens een vaste planning werkzaamheden uit te voeren in dagdienst.