Locatie: Oss.

Deze organisatie is actief in de farmaceutische maakindustrie en richt zich op de productie en verpakking van geneesmiddelen binnen een streng gereguleerde omgeving. De technische organisatie levert proces- en productondersteuning aan meerdere productgroepen en werkt met multidisciplinaire teams die zich richten op innovatie, kwaliteit en continu verbeteren binnen de procesindustrie. In Oss voeren medewerkers werkzaamheden uit volgens strikte kwaliteitseisen en veiligheidsrichtlijnen waarbij EHS- en GMP-standaarden consequent worden toegepast. De werkzaamheden omvatten het opschalen van productieprocessen, het kwalificeren van apparatuur en het doorvoeren van proceswijzigingen om kwaliteit, veiligheid en efficiëntie te waarborgen. De functie vraagt technische expertise, praktische uitvoering en ervaring met projectmatig werken. Er is aandacht voor professionele ontwikkeling, opleiding en kennisdeling binnen een technisch georiënteerde omgeving. De rol biedt directe betrokkenheid bij productintroducties en procesoptimalisaties en draagt bij aan het behalen van operationele doelstellingen. Salarisindicatie: €2900 - €3900 per maand.

Wil jij in regio Oss tot €3900verdienen als Farmaceutisch Procesingenieur? Solliciteer dan direct!

• Als Farmaceutisch Procesingenieur ben je verantwoordelijk voor het leiden en uitvoeren van procesverbeteringen, projecten en validaties binnen de productieomgeving.
• Je voert root cause-analyses uit bij afwijkingen en implementeert corrigerende en preventieve maatregelen.
• Je definieert specificaties en ondersteunt de aanschaf van nieuwe productieapparatuur en coördineert kwalificaties (IQ/OQ/PQ) als Farmaceutisch Procesingenieur.
• Je zet proces- en schoonmaakvalidaties op, voert deze uit en rapporteert volgens geldende protocollen.
• Je werkt samen met interne stakeholders bij het introduceren van nieuwe producten, opschalen van processen en het verlagen van operationele kosten.

• HBO-opleiding in Chemische Technologie, Werktuigbouwkunde of een vergelijkbare technische richting.
• Enige jaren relevante werkervaring in de farmaceutische industrie of een vergelijkbare multidisciplinaire productieomgeving.
• Ervaring met het opstellen van protocollen en het uitvoeren en rapporteren van apparatuurkwalificatie en proces- en schoonmaakvalidaties.
• Kennis van GMP-eisen, EHS-richtlijnen en Lean-principes.
• Kennis van oral solids dosage productieprocessen is een pré.
• Goede mondelinge en schriftelijke vaardigheden in Nederlands en Engels.
• Hands-on mentaliteit, initiatiefnemend, resultaatgericht en communicatief sterk; ervaring in projectteams of leidinggeven is een pré.