Locatie: Utrecht.

Deze organisatie is actief op het snijvlak van voeding, gezondheid en wetenschap. Het bedrijf ontwikkelt gespecialiseerde voeding en verbindt onderzoek met innovatie voor mensen in verschillende levensfasen. In Utrecht is het onderzoeks- en innovatiecentrum gevestigd, met een internationale reikwijdte. Het centrum bouwt bruggen tussen voeding en wetenschap en steunt op meer dan 125 jaar ervaring in levensmiddelen- en life sciences, technologie en gebruikerservaring. Het richt zich op ontwikkelingen binnen gespecialiseerde voeding. Binnen de organisatie is Early Life Nutrition een belangrijk aandachtsgebied, waarbij klinisch bewijs bijdraagt aan innovaties, claims en wetenschappelijke kennis. De klinische onderzoeksfunctie omvat uiteenlopende methoden, van interventiestudies tot projecten met gezondheidsdata, en verbindt methodologie, uitvoering, analyse en rapportage. Daarbij is samenwerking met onder meer medische zaken, regelgeving, productontwikkeling, markttoegang en digitale gezondheid van belang. De organisatie is een gecertificeerde B Corp en onderschrijft sociale en milieugerichte normen. Ook beschrijft zij een inclusieve werkomgeving waarin diversiteit, gelijkwaardigheid en inclusie centraal staan. De functie is hybride en fulltime.

Wil jij in regio Utrecht tot €4700 verdienen als Klinisch Onderzoeker? Solliciteer dan direct!

• Als klinisch onderzoeker ben je verantwoordelijk voor het ontwerpen, begeleiden en interpreteren van klinische studies en het vertalen van de resultaten naar wetenschappelijk bewijs
• Als klinisch onderzoeker vertaal je zakelijke vragen naar wetenschappelijke hypotheses en passende onderzoeksopzetten
• Je stelt onderbouwingen, samenvattingen en protocollen op en draagt bij aan statistische analyseplannen
• Je adviseert over methodologie en haalbaarheid en ondersteunt de uitvoering, waaronder geblindeerde datareviews, beoordeling van protocolafwijkingen en datavalidatie
• Als klinisch onderzoeker werk je met statistici aan de analyse en interpretatie van onderzoeksgegevens en schrijf je mee aan studierapporten en wetenschappelijke communicatiemiddelen
• Je ondersteunt publicaties, abstracts en congrespresentaties en deelt inzichten met betrokken teams en senior stakeholders
• Je draagt bij aan de verbetering van methodologische richtlijnen, sjablonen, besliskaders en kwaliteitssystemen

• Je hebt een MSc of Ph D in Biomedische Wetenschappen, Voeding, Epidemiologie, Klinisch Onderzoek of een verwant life sciences-vakgebied
• Je hebt ervaring met klinische onderzoeksmethodologie van ontwerp en uitvoering tot analyse en rapportage
• Je hebt kennis van Early Life Nutrition of pediatrisch onderzoek
• Je bent bekend met ICH-GCP en klinische governanceprocessen
• Je beschikt over sterke vaardigheden in wetenschappelijk schrijven en analytisch denken
• Je brengt kritisch denkvermogen, sterke communicatievaardigheden en ervaring met stakeholdermanagement mee