Locatie: Utrecht.

Deze organisatie werkt in de voedingsmiddelenindustrie met een sterke focus op medische voeding en klinisch onderzoek rondom volwassenenzorg. De organisatie voert klinische studies uit gericht op zowel het huidige portfolio als toekomstige innovaties, waaronder voeding via sondevoeding. Het team waarin de functie is gepositioneerd werkt multidisciplinair en combineert medische en voedingswetenschappelijke expertise om wetenschappelijke kennis te vertalen naar toepasbare oplossingen voor patiënten. De werkomgeving biedt een hybride werkmodel waarin zowel kantoorwerk als veld- en onderzoeksactiviteiten plaatsvinden en waar samenwerking met externe onderzoekers en klinische partners onderdeel is van het werk. Kandidaten kunnen verwachten te werken aan studieopzet, protocollen en rapportage volgens geldende wet- en regelgeving en interne procedures. De organisatie zet in op kennisdeling en stelt medewerkers in staat bij te dragen aan klinische evidence en innovatie binnen volwassenenzorg. Daarnaast horen secundaire arbeidsvoorwaarden tot het pakket waaronder een premievrije pensioenregeling, een jaarlijkse bonusregeling en 30 vakantiedagen. De vestigingsplaats Utrecht speelt een centrale rol binnen de regionale samenwerking en draagt bij aan de dagelijkse bereikbaarheid van het team in Utrecht.

Wil jij in regio Utrecht tot €4700 verdienen als Klinisch Onderzoeker? Solliciteer dan direct!

• Als Klinisch Onderzoeker ben je verantwoordelijk voor
• Engineeren en opzetten van klinische studies en opstellen van protocollen als Klinisch Onderzoeker
• Coördineren van de uitvoering van klinische studies en waarborgen van naleving van ICH-GCP, wetgeving en SOPs
• Analyseren en interpreteren van studiegegevens en opstellen van rapportages en wetenschappelijke publicaties als Klinisch Onderzoeker
• Samenwerken in een multidisciplinair team en afstemmen met klinische partners en onderzoekers
• Ondersteunen van innovatieprojecten in volwassenenzorg en bijdragen aan evidence generation

• Universitaire opleiding in een life science discipline of Ph D in een gerelateerde wetenschappelijke richting
• Ervaring met (internationaal) klinisch onderzoek in een academische setting of de (bio-)farmaceutische industrie
• Kennis van ICH-GCP richtlijnen, relevante wetgeving en Standard Operating Procedures
• Gedegen kennis van klinische studieopzet en onderzoeksmethodologie
• Ervaring of interesse in medische voeding en de bereidheid om zich in dit vakgebied te verdiepen
• Uitstekende beheersing van het Engels in woord en geschrift en sterke analytische en organisatorische vaardigheden