Locatie: Baarle-Nassau.

Deze organisatie is actief in de groothandel in farmaceutische producten en werkt in een GMP-omgeving in Baarle-Nassau. De organisatie voert site- en globale engineeringprojecten uit gericht op betrouwbare en veilige prestatie van apparatuur en installaties. Vanuit een technische organisatiestructuur werken multidisciplinaire teams samen aan technische verbeteringen, validaties en CAPEX-projecten met aandacht voor procesveiligheid en naleving van regelgeving. In deze omgeving spelen continue verbeteringen en het terugdringen van storingen een belangrijke rol, waarbij leden van het engineeringteam betrokken zijn bij root cause analyses en wijzigingsbeheer. Het team werkt regelmatig samen met teams op andere locaties om standaarden en werkwijzen te harmoniseren en waar nodig technische oplossingen te implementeren en te standaardiseren. In Baarle-Nassau voert het engineeringteam werkzaamheden uit variërend van projectplanning en coördinatie tot technische ondersteuning bij operaties en escalatie bij uitval van apparatuur. De functie vereist scherpe veiligheidsfocus en het vermogen om technische documenten, change control dossiers en projectplanningen op te stellen en uit te voeren. De omgeving vereist omgang met strikte kwaliteits- en GMP-eisen en samenwerking met validation en procesengineering collega’s. De werkzaamheden dragen direct bij aan continuïteit van de operatie en productveiligheid.

Wil jij in regio Baarle-Nassau tot €4700 verdienen als Project Engineer? Solliciteer dan direct!

• Als Project Engineer ben je verantwoordelijk voor
• Leiden van site engineeringprojecten en coördineren van projectteams in een GMP-omgeving
• Uitvoeren en sturen van root cause analyses en MTBF-gedreven projecten als Project Engineer
• Beheren van engineering change assessments en formaliseren van change control processen
• Plannen, coördineren en monitoren van projecten van initiatief tot oplevering
• Ondersteunen van kapitaalprojecten en equipment validatie met aandacht voor veiligheid en compliance

• Afgeronde opleiding in Elektrotechniek, Werktuigbouwkunde of Mechatronica
• Minimaal drie jaar professionele ervaring in pharmaceutical GMP manufacturing of vergelijkbare sterk gereguleerde industrieën
• Aantoonbare ervaring met het leiden van engineeringprojecten van planning tot uitvoering
• Vermogen om meerdere projecten gelijktijdig te beheren met nauwkeurigheid en zelfstandigheid
• Sterke gestructureerde probleemoplossende vaardigheden en een hands-on, veiligheidsgedreven aanpak
• Vloeiende beheersing van Engels in woord en geschrift