Locatie: Meppel.

Deze organisatie is actief in de maakindustrie en houdt zich bezig met de vervaardiging en verpakking van farmaceutische producten. De organisatie werkt volgens hoge standaarden op het gebied van kwaliteit, veiligheid en milieu en voert processen uit die voldoen aan geldende richtlijnen en validatie-eisen. Medewerkers in technische functies dragen bij aan betrouwbare productieprocessen die de gezondheid van patiënten ondersteunen. De locatie in Meppel huisvest productie-, laboratorium- en technische teams die nauw samenwerken om wijzigingen, verbeteringen en veiligheidsoplossingen te implementeren. Binnen deze omgeving ligt de nadruk op gestructureerde documentatie, rapportage en training om de operationele continuïteit te waarborgen. Er is aandacht voor professionele ontwikkeling en het volgen van gerichte trainingen om vaardigheden op het gebied van techniek en SHE te vergroten. De organisatie biedt een functie met aantoonbare verantwoordelijkheden binnen engineering en validatie, waar ervaring met GMP en SHE een duidelijke meerwaarde is. Salarisindicatie: €3650 - €5150 per maand.

• Als Project Engineer Farmacie ben je verantwoordelijk voor het ondersteunen en uitvoeren van technische projecten gericht op veiligheid, gezondheid en milieu binnen de productieomgeving.
• Je identificeert en engineert technische oplossingen voor veiligheidsmeldingen en implementeert deze binnen productieprocessen als Project Engineer Farmacie.
• Je assembleert, test en valideert aanpassingen aan processen en machines en zorgt dat wijzigingen voldoen aan GMP- en veiligheidsrichtlijnen.
• Je coördineert en stemt af met productie, laboratorium, technische dienst, SHE en magazijn om projecten tijdig op te leveren.
• Je stelt technische documentatie en rapportages op en draagt wijzigingen correct over aan betrokken afdelingen.

• HBO-opleiding, bij voorkeur in Elektrotechniek, Werktuigbouwkunde of een vergelijkbare technische opleiding.
• Praktische ervaring met SHE-gerelateerde werkzaamheden en het uitvoeren van technische verbeterprojecten.
• Bekendheid met GMP-richtlijnen en ervaring met het opstellen van rapportages en technische documentatie.
• In het bezit van VCA-VOL of bereid deze te behalen.
• Goede communicatieve vaardigheden en ervaring met samenwerken in multidisciplinaire teams.
• Georganiseerde werkaanpak, planningsvermogen en de capaciteit om onder tijdsdruk te presteren.
• Beschikbaarheid voor 24-40 uur per week; tempo en flexibiliteit zijn gewenst.