Locatie: Apeldoorn.

Deze organisatie opereert binnen de maakindustrie en werkt volgens gereguleerde productieprocessen gericht op consistentie en veiligheid. Het team in Apeldoorn houdt zich bezig met het produceren en controleren van hoogwaardige materialen en componenten voor diverse markten.
In Apeldoorn ligt de focus op kwaliteitssystemen en de naleving van relevante normen zoals GMP en ISO. De organisatie streeft ernaar dat kwaliteitszorg geïntegreerd is in de dagelijkse productieactiviteiten en dat processen goed worden gedocumenteerd en beheerst.
Medewerkers in Apeldoorn werken in een omgeving waar continue verbetering, procesbeheersing en nauwkeurige documentatie centraal staan. De rol van Quality Assurance Engineer Production ondersteunt de productie bij het implementeren en onderhouden van het QMS, het onderzoeken van afwijkingen en het doorvoeren van corrigerende maatregelen. Er is ruimte voor professionele ontwikkeling via gerichte trainingen en projectmatige werkzaamheden. De functie wordt beloond met een salaris tussen €3.300 en €4.500 per maand (bruto) en biedt mogelijkheden voor doorgroei.

Wil jij in regio Apeldoorn tot €4.500verdienen als Quality Assurance Engineer Production? Solliciteer dan direct!

• Als Quality Assurance Engineer Production ben je verantwoordelijk voor het bewaken en verbeteren van de kwaliteit in de productie; je voert audits en controles uit en zorgt dat processen voldoen aan QMS-eisen.
• Als Quality Assurance Engineer Production faciliteer je root cause analyses en begeleid je CAPA-trajecten om afwijkingen snel en effectief op te lossen.
• Je ondersteunt productiepersoneel bij de toepassing van GMP- en ISO-vereisten en verzorgt praktische training en instructies voor operators.
• Je beoordeelt veranderingen in productieprocessen op GMP-impact en verwerkt de bevindingen in het QMS.
• Je coördineert risicomanagementactiviteiten, stelt mitigatieplannen op en rapporteert de uitkomsten aan het management.

• Bachelordiploma of aantoonbare gelijkwaardige werkervaring in Chemie, Biotechnologie of Levensmiddelentechnologie.
• Minimaal 5 jaar ervaring in een gereguleerde productieomgeving (ISO en/of GMP).
• Uitgebreide kennis van kwaliteitsmanagementsystemen (QMS), ISO9001, ISO15378 (GMP) en ISO13485.
• Vaardig in root cause analysis, CAPA-beheer en risicobeoordeling.
• Ervaring met het trainen van operators en implementeren van werkprocedures.
• Sterke communicatieve vaardigheden in het Nederlands, schriftelijk en mondeling.
• Analytisch, resultaatgericht en nauwkeurig met oog voor naleving van procedures.