Locatie: Hoofddorp.

Deze organisatie opereert binnen de maakindustrie en biedt gespecialiseerde laboratoriumondersteuning gericht op kwaliteitscontrole, monsterverwerking en materiaalbeheer. Het team in Hoofddorp werkt in een sterk gereguleerde omgeving waarin nauwkeurigheid, aseptische technieken en het naleven van protocollen centraal staan. Medewerkers in Hoofddorp ondersteunen productieprocessen door het zorgvuldig ontvangen, verwerken en distribueren van monsters, evenals het uitvoeren van routinematig onderhoud en administratieve accorderingstaken. Het werk vraagt om een praktische instelling, oog voor detail en het vermogen om in een dynamische omgeving meerdere werkzaamheden tegelijk te coördineren. Daarnaast is er in Hoofddorp aandacht voor opleiding en ontwikkeling binnen het QC-domein, zodat medewerkers kunnen groeien naar technische of coördinerende functies. De functie vereist samenwerken met verschillende afdelingen en het behoud van overzicht bij een continue stroom aan samples. Salarisindicatie: €2.700 - €3.700 per maand.

Wil jij in regio Hoofddorp tot €3700verdienen als Technicus Kwaliteitscontrole Monstermanagement? Solliciteer dan direct!

• Als Technicus Kwaliteitscontrole Monstermanagement organiseer en verwerk je QC-monsters (centrifugeren, aliquoteren met precisie) en bereid je EM-plates voor distributie naar analyse.
• Ontvang en controleer binnenkomende QC-monsters en bijbehorende documentatie en voer accorderingstaken uit zoals APH-accession.
• Verpak en verstuur monsters naar externe testlocaties en ondersteun bij incubatie- en deeltjesisoleringsstappen als onderdeel van ondersteunende assays.
• Voer routinematig onderhoud uit aan apparatuur en houd de monsterverwerkingsruimte schoon en compliant volgens procedures.
• Ontwikkel en herzie procedures, ondersteun verbeterprojecten en draag bij aan continue verbetering van workflows en procesdocumentatie.

• Middelbaar Laboratorium Onderwijs (MLO, niveau 4) of vergelijkbare opleiding.
• Ervaring met aseptische technieken en nauwkeurig pipetteren met hoge precisie en accuraatheid.
• Bekendheid met kwaliteitscontroleprocessen; bij voorkeur ervaring in de biotechnologie of farmaceutische sector.
• Basiskennis van Microsoft Office; lees- en spreekvaardigheid in het Engels voor samenwerking met andere teams.
• Bereidheid om in ploegendiensten te werken, inclusief weekenden, vroege ochtenden en (late) avonden, en inzet voor overwerk wanneer nodig.
• Kennis van GMP, GDP en SOP-werkwijzen is een pré; ervaring met sample shipment en APH-accession is gewenst.
• Sterke organisatorische vaardigheden, hands-on mentaliteit en een servicegerichte, collegiale houding.