Locatie: OSS.

Dit productiebedrijf, gelegen in OSS, is gespecialiseerd in contract manufacturing en diensten gericht op de ontwikkeling en productie van steriele farmaceutische geneesmiddelen. De organisatie heeft een sterke focus op kwaliteit, wat blijkt uit de goedkeuring van hun productiefaciliteiten door zowel EMA als FDA. In OSS biedt dit bedrijf een inspirerende werkomgeving waar je de vrijheid hebt om je werk op jouw manier in te vullen en je ideeën te realiseren. De organisatie waardeert diversiteit en inclusie, en streeft ernaar dat iedereen de ruimte krijgt om zijn of haar unieke talenten te ontwikkelen. Met een salaris tussen €3.100 en €4.300 per maand, afhankelijk van ervaring, biedt dit bedrijf aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden.

• Assembleren en optimaliseren van innovatieve validatieprojecten volgens GMP.
• Opstellen van beleid en strategie voor het validatieteam.
• Verantwoordelijk voor het in gevalideerde staat houden van apparatuur en het opstellen en uitvoeren van protocollen.
• Verbeteren van processen op basis van geïdentificeerde verbeteringen.
• Succesvol bijdragen aan productieprocessen en apparatuur.

• Een afgeronde hbo-opleiding in Biotechnologie, (Bio)chemie of Werktuigbouwkunde.
• Minimaal 3 jaar ervaring in een vergelijkbare rol binnen de farmaceutische industrie.
• Kennis van GMP-regelgeving en ervaring met validatieprotocollen en -rapporten.
• Een innovatieve mindset en flexibiliteit om projecten af te ronden.
• Goede Nederlandse en Engelse vaardigheden in woord en geschrift.