Locatie: Utrecht.

Deze organisatie verbindt voeding en wetenschap en richt zich op gespecialiseerde voeding. Het internationale onderzoeks- en innovatiecentrum bouwt voort op meer dan 125 jaar ervaring in levensmiddelen- en voedingswetenschap, technologie en gebruikerservaring. Vanuit Utrecht werkt het centrum aan innovaties binnen gespecialiseerde voeding en aan wetenschappelijke onderbouwing voor producten en claims. De organisatie heeft een internationaal bereik en richt zich op het bevorderen van gezondheid via voeding. Binnen het team voor klinisch bewijs rond de vroege levensfase worden klinische studies ontworpen, begeleid en geïnterpreteerd. De onderzoeksmethoden lopen uiteen van interventiestudies tot projecten met gezondheidsgegevens. De resultaten dragen bij aan wetenschappelijke inzichten voor baby's, peuters en ouders wereldwijd. Nauwkeurige methodologie en naleving van richtlijnen staan tijdens de volledige studiecyclus centraal. Onderzoekers werken samen met teams voor klinische uitvoering, databeheer en biostatistiek, en met medische en veiligheidsdeskundigen. Ook is er afstemming met onder meer Medische Zaken, Regelgeving, Productontwikkeling, Markttoegang en Digitale Gezondheid. Het centrum stimuleert de verbetering van standaarden, procedures en kwaliteitssystemen voor klinisch bewijs. De functie is hybride. De organisatie zet zich in voor inclusie en waardering van verschillende perspectieven en onderschrijft maatschappelijke en ecologische verantwoordelijkheid.

Wil jij in regio Utrecht tot €4700 verdienen als Klinisch Onderzoeker? Solliciteer dan direct!

• Als Klinisch Onderzoeker ben je verantwoordelijk voor het ontwerpen, begeleiden en interpreteren van klinische studies rond voeding in de vroege levensfase
• Je vertaalt zakelijke vragen naar wetenschappelijke hypotheses en passende onderzoeksopzetten, en werkt onderbouwingen, samenvattingen, protocollen en onderdelen van statistische analyseplannen uit
• Als Klinisch Onderzoeker geef je methodologische begeleiding en beoordeel je de haalbaarheid van studies
• Je ondersteunt tijdens de uitvoering onder meer blinde gegevensbeoordelingen, de beoordeling van protocolafwijkingen, het definiëren van datasets en datavalidatie, en bewaakt de naleving van ICH-GCP en interne procedures
• Je werkt met statistici samen aan de analyse en interpretatie van onderzoeksgegevens en schrijft mee aan klinische studierapporten, wetenschappelijke samenvattingen en communicatiematerialen
• Je ondersteunt publicaties, abstracts en congrespresentaties en vertegenwoordigt studies in overleg over governance
• Je werkt samen met verschillende disciplines en draagt bij aan de verbetering van standaarden, procedures, sjablonen en kwaliteitssystemen voor klinisch bewijs

• Je hebt een MSc- of Ph D-diploma in Biomedische Wetenschappen, Voeding, Epidemiologie, Klinisch Onderzoek of een verwant levenswetenschappelijk vakgebied
• Je hebt ervaring met methodologie van klinische studies in de ontwerp-, uitvoerings-, analyse- en rapportagefase
• Je bent bekend met ICH-GCP en klinische governanceprocessen
• Je hebt bij voorkeur kennis van voeding in de vroege levensfase of pediatrisch onderzoek
• Je brengt sterke wetenschappelijke schrijfvaardigheden, analytisch vermogen en kritisch-wetenschappelijke redeneervaardigheden mee, en kunt complexe wetenschappelijke concepten vertalen naar duidelijke acties en studieplannen
• Je beschikt over sterke communicatie- en stakeholdervaardigheden en brengt een proactieve, samenwerkingsgerichte houding en de motivatie om bewijsvoering continu te verbeteren mee